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美丽容颜从 “肠”计议(图文)

时间:2013-10-30 09:29:21  来源:中国企业报道网  作者:葛兆强 李发财 郑逢战 杨海军

胶原蛋白(collagen)是一种生物性高分子物骨中之骨,肤中之肤美誉[1],它可以刺激自身生胶原,提高皮肤的性,减少皱纹生,是人体延衰老必须补足的养物,胶原蛋白占人体全身蛋白30%以上,皮肤中的胶原蛋白高达70%,一个成年人的身体内3公斤胶原蛋白[2]。它广泛地存在于人体的皮肤、骨骼、肌肉、骨、关头发组织中,起着支撑、修复、保的三重抗衰老作用[3-4]

世界胶原蛋白之父——特博士认为皮肤的衰老程就是胶原蛋白被分解而流失的程。随着年的增,胶原蛋白会逐的流失。女性在20岁时胶原蛋白已开始老化、流失,含量逐年下降,25岁则进入流失的高峰期,40岁时,含量不到18岁时的一半,老年人上沟沟坎坎的皱纹,正是因胶原蛋白和水分流失,造成皮肤塌陷。

因此,充胶原蛋白于美容具有特殊的意。从世界范来看,胶原蛋白在美容市上被广泛用,其美容效果已被消者所接受;早在2006年,可口可旗下的Minute Maid品牌已在日本推出了针对女性的美容;在欧洲,近八成女性通胶原蛋白口服精胶原蛋白美容;中国的台湾地区有近60%的女性常年使用精胶原蛋白。2011年行数据示,我国当前胶原蛋白原料的年消耗量4000吨,而日本接近8000;与此同,中国人口是日本人口的10倍多,从数字上的比上看,胶原蛋白在中国具有巨大的潜力与市

随着人生活水平的提高和生活方式的转变软饮料市场结生了明化,从品类结构的化看,近年来我国料行业产构不断化,健康型料比重不断上升,碳酸料份呈下降趋势。而主打美容牌健康牌的保健品因切合了当下消天然、绿色以及养生的消追求理念,正迅速崛起成新的料市主力,而挖掘保健美容品市是众多料巨、制的共同目。据了解,苗药领军业贵州百灵进军饮产业,并主打胶原蛋白果汁;推出了料和苗条淑女瘦身料等;可口可公司和法国制赛诺菲安万特已建立合作关系,将手推出一系列保健、美容品。据估算,此美容保健料的市目前或接近百亿元,而其市或将以每年20%~30%的速度增。

那么,是什么推了美容食品的种快速增?分析其原因,不外乎社会和境两大方面的因素。首先,人口老化的展,使得人愿意花更多的精力去留住年和美,消者在美容方面的意不断提高,其次,Spa文化的起,也使得传统的依靠注射来持肌肤年的方式渐渐失去了市向更健康、天然的美容方式。些都成美容食品快速增的重要因素。

些美容食品中,世界上不同国家和地区所采用的美容成分也有所不同。在美容食品的源地日本,灵感主要来源于肤品,采用的美容原料主要包括胶原蛋白、辅酶Q10生素及透明酸等;以中国代表的其他洲国家在美容食品中体了很多的中草元素,如芦、白芷、茯苓等。西方国家多采用在食品中添加天然抗氧化成分,如莓、蔓越莓、石榴等超水果。但无在哪个国家或地区,胶原蛋白都被公认为是皮肤持年健康状的不二之

那么如何更有效的实现?实现主要体在两个方面:内在的和外在的。外在的主要通使用一些美容肤品调节和改善,要想久的实现,从根本上是从内调节传统的中医文化也告,美仅仅源于外表,更多的是内在健康的体,人体机体内部达到自然平衡,养充沛,体内毒素得到清除,体在外部现为健康的肌肤、毛、身材等,相比外用的美容肤品而言,内在的道健康、道微生平衡久的美重要。1908年的诺贝尔奖获得者梅契尼可夫提出,道菌群生的毒素是人体衰老和得病的主要原因,因此,呵护肠于美容具有重要意

道微生态环人体健康的重要性,多研究人员对肠道菌群也行了大量研究,目前调节肠道、道微生平衡常用的原料主要有(1)益生菌[5]:主要包括了乳酸菌、双歧杆菌等,如达能推出的Essensis,宣称具有滋养皮肤的功效,其中加入了绿茶提取物和益生菌等,其中益生菌起到调节功能。(2)膳食纤维,主要是指水溶性膳食纤维,聚葡萄糖一种低能量、加工性能良好且兼具益生元功效的水溶性膳食纤维在众多的品中得以广泛用,其中膳食纤维可以起到改善道功能的作用,并可以宣称有助于持正常的胃道功能和低能量。(3)功能性低聚糖,即益生元,益生元作人体不消化或消化的食品成分,它可以通过选择性的刺激一种或几种菌的生或活性而寄主生有益的影响,从而增寄主健康。大多商用益生元寡糖或称低聚糖,如低聚果糖、低聚异麦芽糖、低聚半乳糖等,它都具有著促益生菌增殖、改善道、防止便秘、清除体内毒素的功效[6]

  益生元用于胶原蛋白料中的优势

  (1)益生元大多具有良好的水溶性,粘度低,口感清爽,并且益生元的酸、热稳定性比好,定性也很好,无不良构和味,因此,益生元用在胶原蛋白料中既保持料原有的味,又具有一定的保健功能。

  (2)调节肠道菌群、增殖有益菌、抑制有害菌、抑制内毒素[7-8]。益生元在胃道内既不能被水解,也不能被消化吸收;选择性刺激道中有益菌的增繁殖和激活其代功能,使道菌群向有益于健康方向的化。有益菌可通菌群优势生抗菌抑制有害菌的生。同,也就减少了其有毒代物的生,如氨、吲哚位甲酚等,从而减少道中内毒素及尿素的含量,使血液中内毒素和氨含量下降。

  (3)降低pH,帮助消化和排泄,防止便秘[9]。益生元在大中被有益菌酵而生成短脂肪酸(SCFA),主要是醋酸、丙酸和丁酸。使pH降低,既抑制了有害菌的生,又可刺激道蠕便在道内的停留时间,大大减少了其中的有害成份被道吸收的机会,并防止便秘生,快速将毒素等炎症因子排除体外。

  (4)龋齿作用。益生元不能被口腔微生物(主要是突变链球菌)所利用,因此不会龋齿

  (5)进矿吸收[10]。研究表明,益生元具有可促进矿吸收的能力,特绝经后的女、老年人等易生骨疏松等问题具有改善作用。

  目前市上的

  作功能性料市场创新走在前列的日本,在胶原蛋白料上引新的方向,几大著名的胶原蛋白生厂都不而同的推出了几款添加益生元的胶原蛋白料,益生元起到调节肠道的功能,与胶原蛋白形成互,由内而外实现

  如生堂推出的胶原蛋白品,里面主要添加了胶原蛋白、益生元、膳食纤维以及益生菌和生素等,其中益生元、聚葡萄糖、益生菌起到呵护肠道、道健康的功能。

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Fancl也推出了一款宣称天然的胶原蛋白——Tense Up,其中加入了胶原蛋白、低聚糖、天然果汁以及天然的零量糖醇(糖醇)甜味,其中低聚糖在其中也起到调节作用。

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因此,要底修复我面子,就要双管下,内外兼修。一方面要充胶原蛋白,另一方面要从道内部微生开始调节,达到内外双平衡。充胶原蛋白可以增加肌肤胶原基及密度,增加皮肤性、减少皱纹生。同,益生元可以快速将道内的毒素和宿便排除体外,从而从内到外实现

  参考文献

  1、蒋挺大,春萍。胶原蛋白。北京:化学工出版社,2001

  2Gelse K Paschl E Aigner T. Collagen's structure function and biosynthesis. Advanced delievey .Reciews 2003(20):1531-1546.

  3 Daminck L H H Olde.Structure and properties of crosslinked dermal sheep collagen. The Netherlands,1992.

  4K.Gelse, E.poschl, T.Aigner Collagens-structure, function, andbiosynthesis. Advanced Drug Delivery Review, 2003,55(20):1531-1546.

  5Reuter G .The Lactobacillus and Bidobacterium microora of the human intestine:composition and succession. Curr Issues Intest Microbiol, 2001(2): 43–53.

  6Yazawa K, Imai K & Tamura Z Oligosaccharides and polysaccharides specically utilizable by bidobacteria. Chem Pharm Bul,1978(l26): 33063311.

  7Mitsuoka T, Hidaka H & Eida T Effect of fructooligosaccharides on intestinal microora. Nahrung, 1987(31):427436.

  8Gibson GR, Probert HM, Van Loo J, et al.Dietary modulation of the human colonic microbiota:updating the concept of prebiotics. Nutr Res Rev, 2004(17): 259–275.

  9Hidaka H, Eida T, Takizawa T, et al.Effects of fructooligosaccharides on intestinal ora and human health. Bidobact Micro, 1986(5): 3750.

  10Hitoshi Mineo, Hiroshi Hara, et al. Various Indigestible Saccharides Enhance Net Calcium Transport from the Epithelium of the Small and Large Intestine of Rats In Vitro. Nutrient Interactions and Toxicity Research Communication, 2001, 3243- 3246.

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